再鼎药业港股上市,再鼎药业港股新股,再鼎药业百科,肿瘤医药行业分析

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1. 再鼎药业入场费及募集资金规模
目前定价与发行股数未公布,更多信息关注我们fanmu.com网站或微信公众号:繁木网。
再鼎医药:预计9月15日-9月18日
2. 再鼎药业保荐人业绩
保荐人:摩根大通、高盛、花旗



3. 医药行业分析
全球及中国药物市场概况
全球药物市场由2015年的11,050亿美元增长至2019年的13,245亿美元,于2015年至2019年的复合年增长率为4.6%。预计该市场将进一步增长至2024年的16,395亿美元,于2019年至2024年的复合年增长率为4.4%,到2030年,全球药物市场将增长至20,785亿美元,于2024年至2030年的复合年增长率为4.0%。此增长的主要推动力为人口老龄化、慢性病患病率上升、负担能力提高、公众健康意识增强以及由制药行业资金投入增长所推动的创新和产品商业化。
作为全球第二大药物市场,受益于医疗保健需求的强劲增长势头,中国药物市场的规模由2015年的人民币12,207亿元增长至2019年的人民币16,330亿元,于2015年至2019年的复合年增长率为7.5%。预计该市场将增长至2024年的人民币22,288亿元,于2019年至2024年的复合年增长率为6.4%。到2030年,中国药物市场的销售额估计将达到人民币31,945亿元。该增长率超过同期全球药物市场的预期增长率,其驱动因素包括对有效疗法的需求不断增长、监管利好频出以及创新药医保覆盖范围持续扩大,预计这将提高人们对有效疗法的可及性,同时缩小中国与较发达药物市场之间的创新差距。
全球肿瘤药物市场概况
全球肿瘤药物市场增长势头强劲,由2015年的832亿美元增长至2019年的1,435亿美元,于2015年至2019年的复合年增长率为14.6%。根据弗若斯特沙利文报告,预计该市场将进一步增长至2024年的2,444亿美元,于2019年至2024年的复合年增长率为11.2%。估计到2030年,全球肿瘤治疗市场的销售额将达到3,913亿美元,于2024年至2030年的复合年增长率为8.2%。此增长主要受全球人口老龄化、癌症发病率不断上升、科技进步及新疗法的推出所推动。

癌症治疗领域在过去数十年取得重大发展。现今的主要疗法包括外科手术、放疗、化疗、靶向疗法及肿瘤免疫疗法(「肿瘤免疫疗法」)。靶向疗法及肿瘤免疫疗法变革了癌症治疗方案,预计将进一步推动全球肿瘤药物市场的增长。

全球肿瘤治疗市场的主要增长动力
根据弗若斯特沙利文报告,全球肿瘤治疗市场主要受人口老龄化、癌症发病率上升、科学进步、联合疗法的兴起及新疗法的推出所推动:
•    人口老龄化及癌症发病率上升-患癌机率随着年龄增长而上升。预计到2025年,年龄逾65岁的全球总人口将超过八亿人。由于全球人口老龄化,预计癌症的发病率在未来将会上升,从而使得对有效疗法的需求增加。
•    科学进步-过往十年,受个性化医疗及肿瘤免疫疗法取得进展所推动,癌症治疗快速发展与革新。于2015年至2019年,FDA就癌症治疗批准了57项新疗法。该等发展及新疗法的推出,使得患者的疗效得以改善,接受治疗的患者人数得以增加。
•    联合疗法的兴起-肿瘤学领域中一大增长趋势为联合疗法的兴起,该疗法具备与分子靶向疗法及肿瘤免疫疗法相关的低毒性及高疗效特点。学术界及业内人士广泛认为与单药疗法相比,该等联合疗法有潜力改善疗效并提升治疗反应率及持久性。
•    推出新疗法-过往十年,在临床开发阶段的管线肿瘤药物增长了77%,至今仍然增长强劲,其中逾800项分子已进入开发后期。受尚未满足的医疗需求带来的持续研发投入所驱动,肿瘤药物仍将是未来十年制药行业的重点发展领域之一。
中国肿瘤药物市场概况
中国肿瘤药物市场的历史及预计规模
近年来,中国肿瘤药物市场发展迅速。根据弗若斯特沙利文报告,中国肿瘤药物的总销售额由2015年的人民币1,102亿元增长至2019年的人民币1,827亿元,于2015年至2019年的复合年增长率为13.5%。预计该市场将进一步增长至2024年的人民币3,672亿元,于2019年至2024年的复合年增长率为15.0%,到2030年,预计该市场将增长至人民币6,598亿元,2024年至2030年的复合年增长率为10.3%。与其他治疗领域相比,肿瘤在医疗保健支出中的增长率最高。中国肿瘤药物市场的强劲增长前景正从总体上不断推动全球肿瘤治疗市场的增长。

中国肿瘤药物市场的主要增长动力
根据弗若斯特沙利文报告,中国肿瘤药物市场很大程度上受以下主要增长动力推动:
•    庞大且不断扩大的患者群体-在过往五年中,中国的癌症发病率呈稳定增长趋势,由2015年的400万人增长至2019年的440万人。预期发病人数将加速增加,到2024年将达到500万人,并于2030年达到570万人,主要归因于中国生活方式、饮食习惯及老龄化人口的变化。中国庞大且不断扩大的癌症患者群体不仅产生大量的癌症治疗市场需求,亦为快速发展新疗法提供有利的临床试验环境。
•    医疗支出及负担能力提高-由于收入增加、城市化持续推进及政府大力支持,预计中国的整体医疗支出将会增加。国家医保药品目录(「国家医保目录」)的扩展有望使肿瘤治疗的可及性提升,进一步提升不断增长的肿瘤药物市场规模。2019年11月进行的国家医保谈判对第五版国家医保目录进行调整,新增纳入97种药物,主要包括肿瘤、慢性病及罕见病药物。
•    中国药品审批流程的转变-于2017年10月8日,国务院办公厅发布了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(「意见」),以改革中国药物市场的监管制度。意见旨在加快药物在中国的开发及审评过程,并鼓励通过以下途径加大药物及医疗器械的创新力度:1)改革临床试验管理;2)加快审评审批;3)提高中国在全球临床试验的参与度及对外国临床数据的接纳度;及4)保护创新者。
•    创新疗法的加速渗透-根据弗若斯特沙利文报告,于2019年化疗占中国整体肿瘤治疗市场的份额超过70%,为全球整体肿瘤治疗市场占比数字的逾四倍。靶向疗法及免疫疗法于中国的渗透率较低,显示中国的肿瘤治疗落后于全球肿瘤治疗的发展。预计靶向疗法及免疫疗法于中国的增长将超出全球市场。中小学分子靶向疗法由2015年的人民币74亿元增长至2019年的人民币265亿元,2015年至2019年的复合年增长率为37.6%。预计该数字将进一步增长至2024年的人民币938亿元,于2019年至2024年的复合年增长率为28.7%,及增长至2030年的人民币1,916亿元,于2024年至2030年的复合年增长率为12.6%。靶向疗法在中国肿瘤治疗市场的渗透率于2019年达到14.5%,预计到2030年将进一步上升至29.0%。
中国各癌症类型的流行病学
中国的癌症发病率及死亡率一直处于上升趋势,令癌症成为2019年死亡主因(占所有死因的25%以上)及中国的主要公众健康问题。中国癌症发病率日益上升乃主要由于人口增长及老龄化、污染等社会地理变化,以及烟酒消费增加等生活方式及饮食习惯转变所致。下图显示2019年中国按发病率划分的十大癌症:

中国最常确诊的前五种癌症为肺癌、胃癌、结直肠癌、肝癌及甲状腺癌,合共占所有癌症病例约60%。根据弗若斯特沙利文报告,于2019年中国成为全球癌症相关死亡人数最高的国家,与全球平均128/100,000癌症死亡率相比,中国187/100,000癌症死亡率处于较高水平。
中国的流行病学特征与世界其他地区不同。在世界其他地区,按全年发病率排名前五位的癌症类型为肺癌、乳癌、结直肠癌、皮肤癌及前列腺癌。而在中国,与全球相比全年发病率排名同处前五位的癌症仅有肺癌及结直肠癌。
4. 再鼎药业简介
我们为一间创新型、立足研发及处于商业阶段的生物制药公司,专注于发现、授权、开发及商业化差异化创新疗法,该等可解决中国及全球市场的巨大医疗需求缺口的疗法,包括肿瘤、抗感染及自体免疫性疾病领域。通过有效地执行我们的计划及严密地遵循我们的战略,我们打造了一个综合性平台以向全球患者提供经引入授权及内部研发的新疗法。我们认为,我们为中国最早进行规模扩张的生物制药公司之一,这使我们能够进一步利用全球最新的创新成果及商机。
自成立以来,我们通过全球合作引入授权有前途的生物医药产品以及投资内部研发,以实践战略方针。我们的差异化创新产品组合包括16种产品及候选药物,包括在中国、香港及澳门商业化的两种产品,以及处于肿瘤及抗感染疾病的关键或潜在注册用试验中的七项资产,其在大中华地区为具有巨大医疗需求缺口但缺乏创新治疗方案的治疗领域。我们正处于商业化拐点上,在我们拥有良好往绩记录及传承最畅销跨国公司及创新型肿瘤品牌理念的商业化团队的支撑下,最近我们在多个地区推出则乐及Optune(肿瘤电场治疗)。我们认为,我们在生物制药行业的重点领域中仍为可信赖的合作伙伴,因为我们为合作伙伴提供了差异化方法而助彼等获得成功,同时亦及时进行试验并最终商业化有前途的疗法,从而加快应用于广大的患者人群。
我们成立再鼎医药以建立一间高度差异化的生物制药公司,从而为患者提供变革性疗法为宗旨。我们已组建了一支由在生物制药领域具有全球经验的行业资深人士组成的领导团队,于过往20多年来彼等一直为塑造中国生物制药产业的先锋。在我们管理团队的带领下,我们已发展成为领先的生物制药公司。我们的产品在大中华地区获批准,我们拥有具备不同于协作及内部开发的创新资产的广泛产品管线,及我们在研发、临床开发、制造及商业化方面具备先进能力。
通过与全球生物制药公司的合作及建立伙伴关系,以及内部研发,我们已针对具有巨大医疗需求缺口的大型市场打造了深厚、经临床验证及创新型的产品组合。我们认为,我们的产品组合为中国生物制药领域中最强大及最具差异性的产品组合之一,及我们的疗法专注于治疗妇科癌、胃癌、脑癌、肺癌及多重耐药细菌感染等严重疾病。下表概述我们商业化产品组合及候选药物及计划的全球开发状况。

我们的核心产品之一则乐(尼拉帕利)为每日一次的小分子聚(ADP-核糖)聚合酶1/2或PARP 1/2抑制剂,获国家药监局批准成为中国治疗多种实体瘤类型的1类药物。则乐分别于2017年3月获FDA及于2017年11月获EMA批准,用作复发性铂敏感型卵巢癌女性患者的维持治疗。该维持治疗用于该等先前接受治疗但预期癌症会复发的女性患者,旨在避免或减缓先前治疗缓解后癌症的复发。铂敏感型癌症为一种经最初铂类化疗后会缓解及化疗后缓解期超过六个月的疾病。
则乐为第一种获FDA批准用于治疗卵巢癌的PARP抑制剂,其无需BRCA突变或其他生物标志物测试。这使则乐适用于广大患者人群,并使无法广泛获得BRCA生物标志物诊断测试的中国患者更容易获得。
我们于2016年自Tesaro(现为GSK一部分)获得在中国、香港及澳门开发及商业化则乐的独家授权。
于2019年,则乐获中国政府指定为「国家科技重大专项」,作为加强当地创新的一项重要举措的一部分。
5. 再鼎药业财务状况
经营业绩
利润表

综上所述
再鼎药业打新,今年医药在港股打新很火,但是还是要看基石投资是否热门,不热门可以少量参与,热门就融资参与。
大家有更多想法请分享出来,我们原则打新不炒新,新股上市都存在美化,A股的新股叫辅导,所以这些财务数据都是优化过的,真实性只能让时间去证明,请大家用常识来做投资。

 

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