药明巨诺申请上市,药明巨诺港股新股,新股申购分析,医药行业分析

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1. 药明巨诺入场费、保荐人业绩及募集资金规模
目发行价格20~23.8港元,入场费12019港元,了解保荐人业绩,请多关注我们fanmu.com网站或微信公众号:繁木网。
2. 药明巨诺做什么的?
公司网站: https://www.jwtherapeutics.com/
我们是中国领先的临床及临床前阶段细胞治疗公司。我们的愿景是为中国市场开发创新的细胞治疗手段,为中国癌症患者带来革命性的新兴治疗方式。自Juno与药明康德(通过其全资附属公司上海药明)于2016年成立本公司以来,我们建立了一个专注为血液癌症及实体瘤开发、制造和商业化突破性细胞免疫疗法的一体化平台。我们的主打候选产品relmacabtagene autoleucel(「relma-cel」)是针对复发或难治(「r/r」)B细胞淋巴瘤的自体抗CD19 CAR-T疗法。国家药监局已于2020年6月受理审查我们将relma-cel用作DLBCL三线疗法的新药申请,且于2020年9月,国家药监局向我们授予relma-cel新药申请优先审查资格。优先审查资格意味着国家药监局承诺优先为该新药申请安排审查程序及提供评估资源,故该新药申请预期会比其他未获得优先审查资格的新药申请所需审查及批准时间短。此外,于2020年9月,国家药监局亦授予relma-cel治疗FL的突破性疗法认定。国家药监局的突破性疗法认定流程旨在加快治疗重疾(该重疾目前尚无治疗方法或初步证据表明该治疗方法优于现有治疗方法)之疗法的开发及审查。Relma-cel有望成为中国首个获批的一类生物制品CAR-T疗法,并有望成为优秀CAR-T疗法。
我们是中国细胞免疫疗法领域的先行者。细胞免疫疗法是代表癌症治疗转变及最新突破的领域。细胞免疫疗法(包括CAR-T疗法)是利用人体免疫细胞抗癌的创新疗法。多项临床研究表明,细胞免疫疗法能够持久缓解其他治疗手段难以治疗的B细胞淋巴瘤及白血病。难治性疾病会在治疗开始阶段出现耐药性或在治疗过程中出现耐药性。根据弗若斯特沙利文的资料,考虑到中国先前治疗的有效性,2019年relma-cel的目标适应症(即3L DLBCL、3L FL及3L MCL)于中国的目标市场估计约分别为28,700、5,200及3,400名患者。根据弗若斯特沙利文的数据,由于对可使用CAR-T疗法进行有效治疗的需求仍未被满足,中国CAR-T治疗市场规模预期由2021年的人民币6亿元增至2024年的人民币54亿元,再进一步增至2030年的人民币243亿元。我们认为,我们在该快速增长的市场处于有利位置。
过去,我们并无进行内部产品开发,而是通过与Juno、优瑞科及Acepodia等对手方的关系获得开发能力。然而,从中长期来看,我们打算建立自身的内部产品开发能力,包括通过利用我们于2020年6月获得优瑞科授权引进的ARTEMIS平台。

3. 我们来看看医药行业发展情况。
细胞疗法概览
细胞免疫治疗,亦称为过继细胞(ACT)治疗,是一种将免疫细胞(主要为T细胞)注入患者以治疗癌症的免疫疗法。T细胞通常取自患者自身的血液或肿瘤组织,并在实验室大量培育,再输入患者体内以帮助免疫系统杀死肿瘤细胞。
同种异体与自体细胞疗法的主要区别是细胞来源。自体疗法是通过采集患者的免疫细胞,在体外进行处理和培养,然后再输回给同一患者而制造。另一方面,同种异体疗法是由与患者无关的健康捐赠者的细胞制造,可大量制造,用于治疗众多患者。自体疗法与患者的免疫系统兼容性更好,而同种异体疗法可大规模制造,治疗用途更广。目前所有商业化CAR-T细胞疗法及大部分正在开发的CAR-T细胞疗法为自体疗法。同种异体CAR-T细胞疗法是处于早期开发阶段的较新技术。
细胞免疫疗法的主要类别包括CAR-T、TCR-T、NK及TIL。下表概述其细胞来源、常见副作用及作用机制。


全球CAR-T市场
2017年,在首两款CAR-T产品Yescarta及Kymriah获批准后,全球CAR-T市场由2017年的约13百万美元增至2019年的约734百万美元,预期于2024年将进一步增长至47亿美元,并于2030年增长至181亿美元。2019年至2024年的复合年增长率为45.3%,2024年至2030年的复合年增长率为25.0%。
4. 来看看药明巨诺赚钱不?
经营业绩

最后药明巨诺要不要参与打新?
药明巨诺打新,保荐人出名,行业也是打新热门行业 ,可以多账户融资小甲组打。
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